LUCENTIS

RE غير ساري

RANIBIZUMAB

10MG/ML (2,3MG/0,23ML)

تفاصيل الدواء

الشكل الصيدلاني

SOLUTION INJECTABLE INTRAVITREENNE

الكود

17 P 161

رقم التسجيل

068/17 P 161/09/17

التعبئة

B/01FL (2,3 MG/0,23ML)+ 01AIGUI. POUR FILTRE

المختبر

NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG

بلد المنشأ

SUISSE

تاريخ التسجيل الأولي

06/12/2009

تاريخ التسجيل النهائي

04/12/2017

مدة الثبات

36 MOIS

قاعدة بيانات رسمية من وزارة الصحة الجزائرية · آخر تحديث: 21/07/2026

هذه المعلومات لأغراض مرجعية فقط ولا تغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي.

معلومات سريعة

الجرعة 10MG/ML (2,3MG/0,23ML)
النوع RE
الحالة غير ساري
المختبر NOVARTIS PHARMA SCHWEIZ AG
التعبئة B/01FL (2,3 MG/0,23ML)+ 01AIGUI. POUR FILTRE