HEAMONINE 500

RE غير ساري

FACTEUR IX DE COAGULATION HUMAINE

500UI/FL. DE PDRE.

تفاصيل الدواء

الشكل الصيدلاني

PDRE. ET SOLV. P. SOL. INJ. IV

الكود

12 J 170

رقم التسجيل

370/12 J 170/14

التعبئة

B/01 FL. DE PDRE. + 01 FL. DE SOLV. (5ML) + SERING. JETABLE (5ML) + SYST. D. TRANSFERT A DOUBLE FILTRE

المختبر

BIOTEST PHARMA GMBH

بلد المنشأ

ALLEMAGNE

تاريخ التسجيل الأولي

30/12/2014

تاريخ التسجيل النهائي

30/12/2014

مدة الثبات

24 MOIS

قاعدة بيانات رسمية من وزارة الصحة الجزائرية · آخر تحديث: 21/07/2026

هذه المعلومات لأغراض مرجعية فقط ولا تغني عن استشارة الطبيب أو الصيدلي.

معلومات سريعة

الجرعة 500UI/FL. DE PDRE.
النوع RE
الحالة غير ساري
المختبر BIOTEST PHARMA GMBH
التعبئة B/01 FL. DE PDRE. + 01 FL. DE SOLV. (5ML) + SERING. JETABLE (5ML) + SYST. D. TRANSFERT A DOUBLE FILTRE

أدوية بنفس المادة الفعالة